Părinții n-ar trebui să-și vadă niciodată copiii murind! Cazul Ștefan (SMA1)
Luna aceasta oferim ajutor și suport lui Ștefănel, un băiețel care suferă de SMA-1 (Amiotrofie Spinala Musculara), o boală extrem de grea care afectează neuronii din măduva spinării, adesea și pe cei din trunchiul cerebral, ducând la moartea acestora cu pierdere de masă musculară și scădere de forță.
Copiii diagnosticați cu SMA-1 nu-și pot ține capul, nu se vor putea ține pe picioare niciodată, nu vor putea umbla sau alerga precum ceilalți copii. Nu pot tuși sau înghiții din cauza deteriorării mușchilor, iar cei mai mulți decedează până la vârsta de 18 luni prin insuficiență respiratorie.
Remediul costă 2.1 milioane dolari, bani pe care nici un om cu o viață normală nu-i deține.
De cazul lui Ștefănel se ocupă Asociația Noel care sare ca scop strângerea de fonduri pentru copiii bolnavi de SMA1.
Pentru licitații și informații intrați pe pagina lor de Facebook, iar pentru a dona aveți la dispoziție următoarele modalități:
online cu cardul fără comision
Trimite SMS la 8828 cu textul ȘTEFAN DTE și donezi 2 euro.
Revolut: 0747.681.370
BTPay: 0752.076.131
transfer bancar:
Donează recurent, lună de lună, cu cardul.
Donează sub formă de sponsorizare.
Redirecționează 3.5% din impozitul pe salariu.Și eu mă implic
***Dacă aș avea o baghetă magică, aș face ca toate mamele din lumea asta să-și rupă măcar 5 minute pe zi numai pentru ele, să se relaxeze și să se binedispună. Dar pentru că nu am nici o baghetă magică și șansele să capăt una sunt reduse, am scris Destin de mamă tocmai pentru cele 5 minute din zi pe care le merită fiecare părinte din plin.
200 RON
Multumesc mult ????